Rhizarthrum

Condición de venta:

Sin receta

Principios activos:

Cada unidad contiene: Hialuronato de Sodio 20 mg / 1 ml

Composición

Cada jeringa contiene: Hialuronato de Sodio (F.B.) 20 mg; Cloruro de Sodio 9 mg; Agua para una Preparación Inyectable c.s.p. 1 ml.

Indicaciones

Rhizarthrum está indicado para reducir el dolor y restablecer la movilidad de la articulación, reemplazando y suplementando la elastoviscosidad del líquido sinovial de las articulaciones artrósicas. Rhizarthrum es una solución viscoelástica para inyecciones intraarticulares en el tratamiento de los síndromes algo-disfuncionales de las pequeñas articulaciones artrósicas.

Posología

Administración: Verificar la integridad del protector individual de esterilidad y la fecha de caducidad. Abrir el protector individual de esterilidad de manera aséptica. Agarrar de manera aséptica la jeringa y la aguja de inyección. Ajustar la aguja de inyección luer lock después de haber retirado el tapón sin tocar el extremo de la jeringa. Proceder a la inyección de forma intraarticular. Se pueden inyectar varias articulaciones simultáneamente. El tratamiento de 3 inyecciones intraarticulares puede repetirse, según convenga, una media de 2 veces al año. La jeringa y la aguja deben eliminarse inmediatamente tras su uso. Se eliminarán en una caja de residuos de uso único específica. Posología: Tres inyecciones intraarticulares a 1 semana de intervalo.

Contraindicaciones

Todas las patologías inflamatorias de la articulación que habrán de tratarse antes de iniciar un tratamiento por inyección intraarticular de Rhizarthrum. No administrar si el paciente presenta hipersensibilidad conocida al hialuronato de sodio. No inyectar en formar extraarticular, en los tejidos sinoviales y/o en la cápsula, pues pueden aparecer efectos indeseables inflamatorios locales y regionales después de este tipo de inyección. No inyectar en forma intravascular.

Presentación

Rhizarthrum es una preparación viscoelástica estéril, transparente, homogénea, no reticulada, compuesta de hialuronato de sodio acorde con las normas internacionales ISO 13485 y Europeas Directivas 93/42 EEC, y contiene 20 mg de hialuronato de sodio por jeringuilla de 1 ml. Rhizarthrum se presenta en una jeringa de uso único, luer lock, prellenada de 1 ml. Una etiqueta pegada en la jeringa menciona la denominación del producto, el número de lote y la fecha de caducidad. La jeringa se presenta en un protector individual de esterilidad que garantiza tanto la esterilidad del producto como la de la superficie exterior del cuerpo de la jeringa. El protector individual de esterilidad está revestido con una etiqueta de identificación. La jeringa, la aguja de inyección articular estéril y los accesorios (prospecto informativo) están incluidos en un estuche envase que reproduce todas las menciones de identificación del dispositivo viscoelástico implantable Rhizarthrum.