Información de producto
Atezolizumab
1200 mg / 20 ml · Roche
1 ampolla Concentrado para solución para perfusión
Producto agotado
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Condición de venta:
Sin receta
Registro sanitario:
B-2793
Principios activos:
Cada unidad contiene: Atezolizumab 1200 mg / 20 ml
Indicaciones
Carcinoma urotelial metastásico: Tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial (CU) localmente avanzado o metastásico: - Después de la quimioterapia previa que contenga platino o - en los que no son considerados aptos para el tratamiento con cisplatino y cuyos tumores tengan una expresión del PD-L1 >5 %. Carcinoma pulmonar no microcítico temprano: Tecentriq en monoterapia está indicado como tratamiento adyuvante después de la resección y de la quimioterapia con un derivado del platino en pacientes con CPNM en estadio II a IIIA, cuyos tumores tengan expresión del PD-L1 en ·1 % de las células tumorales (CT). Cáncer pulmonar no microcítico metastásico: Tecentriq, en combinación con bevacizumab, paclitaxel y carboplatino, está indicado en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (CPNM) no escamoso metastásico. Los pacientes con aberraciones genómicas tumorales de EGFR o ALK deberán haber recibido un tratamiento dirigido si ello está clínicamente indicado, antes de que se les administre el tratamiento con Tecentriq. - Tecentriq, en combinación con nab-paclitaxel y carboplatino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con CPNM no epidermoide metastásico que no tengan aberraciones genómicas tumorales de EGFR o ALK. - Tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico que hayan recibido previamente quimioterapia. - Tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con CPNM metastásico cuyos tumores tengan una expresión del PD-L1 ·50% en las células tumorales (CT) o ·10 % en las células inmunitarias infiltrantes de tumores (CI) y que no tengan aberraciones genómicas tumorales de EGFR o ALK. Cáncer pulmonar microcítico: Tecentriq, en combinación con carboplatino y etopósido, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar microcítico en estadio de extensión (CPM-EE). Cáncer de mama triple negativo: Tecentriq, en combinación con nab-paclitaxel, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple negativo (CMTN) inoperable localmente avanzado o metastásico con tumores con una expresión de PD-L1 ·1 % en las CI y que no hayan recibido previamente quimioterapia para el cáncer metastásico. Carcinoma hepatocelular: Tecentriq, en combinación con el bevacizumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) inoperable que no hayan recibido anteriormente tratamiento sistémico.